Marulanda Marín, Daniel Gustavo | 2021-06-23

spa: El propósito de este estudio fue estandarizar y describir un método para la formación de un coagulo o malla de fibrina rica en plaquetas en caninos que fuera estable molecularmente para su caracterización y posible aplicación clínica. Se emplearon 13 perros adultos, de ambos sexos, clínicamente sanos con edades entre 2 y 7 años y un peso igual o superior a 20kg. Estos ingresaron al área de clínica quirúrgica del Hospital Veterinario de la Universidad de Caldas para un procedimiento electivo. A cada canino se le tomó una muestra de 34 ml de sangre entera divida en seis tubos; uno con anticoagulante EDTA que fue empleado para realizar conteo celular basal y cinco tubos sin anticoagulante, pero con sílice micronizado que fueron a su vez divididas en tres grupos los cuales recibieron diferentes tipos de procesos y fueron llamados protocolo de centrifugación Nº1 (2 tubos) a 410g durante 10 minutos, descrito por Dohan et al. para obtener fibrina rica en plaquetas en la especie humana, protocolo de centrifugación Nº2 (2 tubos) a 191g durante 6 minutos, protocolo descrito por Silva et al. para obtener concentrado autólogo de plaquetas en la especie canina; y el denominado control (1 tubo) que fue dejado en reposo para obtener una comparación posterior entre estos mediante microscopia electrónica de barrido y un conteo automatizado del sobrenadante residual de cada tubo. Evaluar la distribución celular dentro del coágulo no fue posible debido a la característica gelatinosa que presenta la estructura y que envuelve las células, en este caso solo se pudo comprobar su presencia por visualización directa de cuerpos celulares parcialmente atrapados o adheridos a la superficie del coagulo. Sin embargo, al realizar conteo hematológico al sobrenadante de cada tubo se pudo determinar que existe una diferencia estadísticamente significativa del coagulo generado en reposo también denominado control, respecto a los coágulos generados por los protocolos 1 y 2 en términos de eritrocitos. El análisis de las demás estructuras celulares demostró que no existe una diferencia estadísticamente significativa entre estos. Por otro lado La manipulación de la sangre mediante los dos tipos de protocolos si permitió la obtención de un coagulo y una malla estable y resistente, con características visco elásticas deseables al momento de una aplicabilidad clínica. Sin embargo, el tamaño del coagulo generado con el protocolo Nº1 logra una estructura de 1cm a 1.5cm más largo, siendo este tipo de estructura más deseable cuando se enfrentan lesiones de gran tamaño o con grandes pérdidas de tejido.